Brasília - Lorrane Paiva partcipa com seu bebê do mamaço (Foto: Marcello_Casal; Elza Fiúza/Agência Brasil)Exame é feito por meio do uso de um kit SWAB, e é uma forma de complemento ao teste do pezinho.
Um teste genético capaz de identificar mais de 320 doenças tratáveis, desenvolvidas na primeira infância, será vendido em farmácias locais em Fortaleza. O teste da bochechinha é um exame de mapeamento genético capaz de identificar a predisposição genética de bebês. O exame, que ficará disponível em estabelecimentos na Capital, é de iniciativa da startup brasileira do grupo da Mendelics, meuDNA, e pode ser adquirido por meio de site ou nas unidades farmacêuticas.
O exame é uma forma de complemento ao teste do pezinho, onde é possível detectar até seis tipos de doenças. No teste da bochechinha, com a possibilidade de detecção maior de enfermidades que podem aparecer nos primeiros anos de vida, fica permitido ter um monitoramento e um tratamento apropriado para o recém-nascido, em caso de descoberta de alguma doença. A indicação é que o teste seja realizado em crianças de até 1 ano de idade.
A detecção de possíveis doenças nos pequenos é realizada a partir do seu sequenciamento de DNA. Com isso, é possível encontrar riscos a doenças diversas. As mais comuns que aparecem nos resultados são anemia falciforme, talassemia, fenilcetonúria, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, Galactosemia, doença do xarope de bordo, homocistinúria, deficiência de acil-coa desidrogenase de cadeia média. Todas enfermidades graves, mas que identificadas precocemente têm tratamento.
De acordo com a startup meuDNA, o teste não é invasivo. “A coleta de DNA da bochechinha do bebê ou criança é muito rápida, simples e indolor. Em menos de um minuto, é possível realizá-la, sem apresentar nenhum risco. Com o uso de um kit SWAB, um cotonete especial é inserido na boca do pequeno paciente, fazendo uma raspagem na parte interna da sua bochecha para absorver a saliva que será analisada. De maneira prática, o resultado da triagem sai em até 28 dias e pode ser acessado pela internet”, informa.
Após a realização do teste e o recebimento do resultado, caso seja identificado que a criança tem risco para alguma doença, é importante o acompanhamento de um médico geneticista para orientação sobre o futuro da saúde da criança e possíveis tratamentos. O acompanhamento de um pediatra também é recomendado.
Conforme a empresa meuDNA, todos os riscos que podem ser identificados pelo teste da bochechinha se referem a doenças tratáveis. Algumas de forma simples, como dieta restritiva, evitar situações de risco e mudanças no estilo de vida, até tratamentos mais complexos que envolvem acompanhamento multidisciplinar e uso de medicações específicas.
Lançamento do “MeuDNA Bochechinha”
Nesta terça-feira, 20, um evento on-line e gratuito para divulgar o teste “MeuDNA Bochechina”, em Fortaleza, será realizado por meio da startup parceira do grupo da Mendelics. No encontro, médicos pediatras e geneticistas da Capital estarão presentes para um bate-papo sobre o que há de mais avançado em triagem neonatal.
Serviço
opovo.com.br
20.04.2021
