Agência identificou irregularidades em análises e inspeções sanitárias.
Escrito porBeatriz Rabelobeatriz.rabelo@svm.com.br
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida). Em decisão publicada no Diário Oficial da União (DOU), desta quinta-feira (30), também ficou proibida a comercialização, distribuição e o uso dessas unidades.
Isso porque foram identificadas irregularidades em análises e inspeções sanitárias. A resolução da Anvisa foi adotada após a identificação, de uma unidade no mercado, que consta como sendo do lote D881474.
Esse lote é legítimo. No entanto, as unidades que possuem o número de série "302199651396" estão incompatíveis com os registros da fabricante. Por isso, são consideradas falsas.
O que fazer ao comprar um medicamento falsificado?
A Anvisa recomenda que, em caso de suspeita de falsificação, não deve ser utilizado o medicamento.
A recomendação é verificar a autenticidade ao entrar em contato com a empresa responsável pelo registro.
Neste caso, segundo a Anvisa, a irregularidade foi comunicada pela detentora do registro do produto, a Eli Lily do Brasil. Essa restrição se aplica apenas às unidades citadas acima.
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31.07.2026
